qjy08 发表于 2011-3-14 19:54

观察上到高倍就有点困难

我用双目（10X）观察目标的时候，用4X 10X物镜观察很容易，上到40X的时候就比较困难了，找到目标比较困难。


求指教 我是显微镜菜鸟

yilongyang 发表于 2011-3-15 16:17

本帖最后由 yilongyang 于 2011-3-15 16:18 编辑

寻找目标都是先用低倍物镜确定目标，然后转动物镜转换器换到高倍观察。有两种可能导致你很难发现目标：老式显微镜不是齐焦的，就是说不同倍率的物镜每次转换都需要重新调整焦距。记住调整的规律既可，40倍的在2毫米开始调整，100倍的更近，几乎是接近了盖玻片。
第二种是你的显微镜光轴不正，而且偏离较大，当你转动转化器的时候，高倍镜可能观察不到物像的中心。我的镜子刚到手就发现了这个问题，后来研究了两天，将其调正了。
我最愚蠢的是又一次观察切片，转换完高倍物镜怎么都看不到东西，最后发现，原来高倍物镜的视场正好观察到标本的透明空白处，无论我怎么调焦都是半透明有点发黄。其实轻微移动一下卡尺就能看到目标，但我不是没经验吗？就那么傻呼呼的上下调整调焦轮寻找。最后发现问题后笑的我立刻晕倒，总共折腾了有十几分钟。

slt2483 发表于 2011-3-15 17:23

寻找目标都是先用低倍物镜确定目标，然后转动物镜转换器换到高倍观察。有两种可能导致你很难发现目标：老式 ...
yilongyang 发表于 2011-3-15 16:17 http://www.astronomy.com.cn/bbs/images/common/back.gif


    第二种是你的显微镜光轴不正，而且偏离较大，当你转动转化器的时候，高倍镜可能观察不到物像的中心   我的就是犯这个毛病怎么调整   谢谢

qjy08 发表于 2011-3-15 17:32

回复 3# slt2483


   非非有个调光轴的帖子 你找找看

qjy08 发表于 2011-3-15 17:36

回复 2# yilongyang


   嗯 我也是这么寻找目标的 估计就是光轴不正的问题 因为双目成像有点不重合

qjy08 发表于 2011-3-15 17:37

回复 3# slt2483


   http://www.astronomy.com.cn/bbs/viewthread.php?tid=157599&from=favorites我有点不敢下手

yilongyang 发表于 2011-3-15 17:55

第二种是你的显微镜光轴不正，而且偏离较大，当你转动转化器的时候，高倍镜可能观察不到物像的中心...
slt2483 发表于 2011-3-15 17:23 http://www.astronomy.ac/bbs/images/common/back.gif


    我个人认为不同结构的显微镜校对光轴的方法不一样，但原理是一样的，就是先看看低倍物镜下标本的视场中心，最好找个具有显著特征的标本，然后将这个标本的明显点调整到低倍物镜视场下的正中心，然后转换不同倍率物镜看看那个显著点在不同倍率下的视场中变动的规律。如果有规律说明可能的是反射棱镜偏，如果是没规律，我个人分析最大可能是物镜转换器有螺丝松动，或者是内部定位器磨损严重，导致物镜转换器在不同位置不能同心。
所以你要先通过观察，发现你的物镜视场变动的规律。没规律也是规律，然后才能确定调整方法。
供你参考

slt2483 发表于 2011-3-15 18:17

我个人认为不同结构的显微镜校对光轴的方法不一样，但原理是一样的，就是先看看低倍物镜下标本的视 ...
yilongyang 发表于 2011-3-15 17:55 http://www.astronomy.com.cn/bbs/images/common/back.gif


    呵呵谢谢回复我认为棱镜没有问题   因为 10X20X60X 100X每个物镜都稍有偏差 但基本都是在左右 有偏差但幅度不大问题不大 就是有点郁闷

yilongyang 发表于 2011-3-15 18:41

呵呵谢谢回复我认为棱镜没有问题   因为 10X20X60X 100X每个物镜都稍有偏差 但基本都是在左 ...
slt2483 发表于 2011-3-15 18:17 http://www.astronomy.ac/bbs/images/common/back.gif


    非常少量的偏差是正常现象，尤其是使用了许久或者受到强烈震动的仪器，你想想，一个细胞的范围有多大？随便哪里出问题都会大出几个细胞的间距。再经过光路发散，就更严重了。只要在视场内的偏差，而且有规律，一般可调整。
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