接天文望远镜的光谱仪出了吗?
如题 :D 实在不行就买个2手实验室用的光谱仪了,但不知道怎么接光纤接到望远镜上 谢谢,不过我英文没及格过,一个字都看不懂.... :( 期待国产的光谱仪,而且分析软件在哪下载,不然不能确定波峰在什么波长啊....不会用尺子量吧... ^^ 光谱仪都自带软件的,这个你放心.我就是不清楚,一般的光谱仪和天文光谱仪的区别有哪些. 光谱仪的原理上一样,好象天文的一般都是原子光谱,分子光谱好象很少用到,而实验室常用的都是分子光谱
原子光谱法：是以测量气态原子或离子外层电子能级跃迁所产生的原子光谱为基础的成分分析方法,可以确定试样物质的元素组成和含量，但不能给出物质分子结构的信息。
分子光谱法：是以测量分子转动能级、分子中原子的振动能级（包括分子转动能级）和分子电子能级（包括振-转能级）跃迁所产生的分子光谱为基础的定性、定量和物质结构分析方法。
吸收光谱：用具有连续光谱的光源（电磁辐射）照射样品，其原子或分子选择吸收某些具有适宜能量的光子后，由基态跃迁至激发态，在相应波长位置出现吸收线或吸收带，所形成的光谱为吸收光谱。
吸收光谱法：利用物质的吸收光谱进行定性、定量及结构分析的方法。
发射光谱：构成物质的原子、离子或分子受到辐射能、热能、电能或化学能的激发，电子由激发态回至基态所产生的光谱。
发射光谱法：利用物质发射光谱进行定性定量分析方法 光谱分析软件能确定红移值吗,比如H656的那条线移到686.软件不会把这个分析成He了吧 GZLOVECYNDI，我的意思是：如果我用普通的光谱仪改装成天文的，那些部分需要修改。
656移到686，很正常，但是天文谱线我们不是分析一条的吧。
我是这样想的：谱线移动后间隔应该不变，我们可以几条谱线一起寻找，然后确定。 光谱仪都自带软件的,这个你放心.
我就是不清楚,一般的光谱仪和天文光谱仪的区别有哪些.
没什么大区别. 光进了狭缝后, 后面的都大同小异了, 本质都一样. 不知道怎么个看法，我用过的光谱仪都是看曲线的。 不知道怎么个看法，我用过的光谱仪都是看曲线的。
怎么个"看曲线的"?
here
就是这样的曲线，我们先做一次空白的，穿透就是100%，然后放自己的镜片进去，得到一个曲线。Re: here
就是这样的曲线，我们先做一次空白的，穿透就是100%，然后放自己的镜片进去，得到一个曲线。啊, 是测透过率的波长依赖函数的. 这个可能是低分辨率的分光仪的输出. 这个是光学公司比较常用的光谱仪哦。实验室的光谱仪没用过，我用过的基本和这个类似。 看了几位朋友的贴子想请教个问题？怎么用光谱法分析甲烷混合气体（其中有甲、乙、丙、正丁、异丁、甚至戊烷、空气）中各组份的含量？一般是用气相色谱法，虽精度极高，但设备太复杂。有没有简单些的技术：如光谱等，估计质谱法设备更复杂。
我看有报道人们可以用天文望远镜分析星球的气体成份，如土卫还是木卫上有液态甲烷，怎么通过光谱法分析出来的？浓度怎么计算？ 分析化学 Orz..............
看了几位朋友的贴子想请都个问题？怎么用光谱法分析甲烷混合气体（其中有甲、乙、丙、正丁、异丁、甚至戊烷、空气）中各组份的含量？
要学分析化学,导数光谱求导.用吸光系数算,求一阶导至n,在任意波长处,导数光谱∝浓度,然后作图对照,你上述说的都是烷,即饱和链,这样的化合物只有σ电子,只能产生σ→σ*跃迁,所以在200-400nm没有吸收.就记这么多了,现在上班干的行业不是所学的行业,我是学生物化学的,所以都快忘了 感谢你的帮助。能否给介绍几本书？
光谱法最高灵敏度有多高？气相色谱＋氢焰鉴定器最高可到几个PPm。
我以前听说过用红外光谱法分析CO2。 :D 那要看什么光谱仪了，分辨率不一样，我还真忘了我当时上学时用的仪器最高分辨率是多少了，不好意思，呵呵。一般大学的教科书就可以，《仪器分析》《物理化学》《波谱分析》
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