SARS药已在动物中试验成功 广州有望率先问世

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http://news.qq.com 2005年08月27日01:42  信息时报  

   时报讯 （记者 蔡民 见习记者 黎咏芝 通讯员 贺小伶 刘丹） “应用小干扰核酸类抑制剂（简称ｓｉＲＮＡ）可以破坏SARS病毒，抑制病毒的复制。”昨日，在广东省防治非典科技攻关协作组、省科技厅、教育厅等联合召开的SARS防治研究重大进展新闻发布会上，钟南山院士介绍该药在动物试验中已取得成功。如果临床试验成功，届时，市民在感染SARS前或后的4个小时至3天时间内从鼻孔内滴入该药物，便可防治非典。据悉，这是世界首个用于SARS研究取得重大进展的药物研究。

首次在动物身上获得成功

   钟南山院士介绍，目前，攻关小组应用“核糖核酸干扰”（ＲＮＡ ｉｎｔｅｒｆｅｒｅｎｃｅ，ＲＮＡｉ）技术研制了小干扰核酸抑制剂，不久前完成的猴子动物试验表明，注射该药物进入染有非典病毒的猴子体内，猴子的体温明显降低、病毒数量明显减少且对肺部的影响不大。且该药物对猴子的肝、肾、肺、血液等脏器和生物系统也没有产生致病的变异。说明该药物在动物的身上可以达到防治非典的作用。

   钟南山院士说，目前完成的仅是动物的疗效试验，下一步仍将做是病毒的安全和长毒性试验，待两项动物试验完成之后，才能真正进入人体临床试验。

鼻孔滴该药便可防治非典

   钟南山院士介绍，如果人体试验成功用于临床，人们只要在患病前后的4小时至3天时间内从鼻孔滴入该药物，便可达到防治非典。该课题组负责人、中山大学生物技术专家李宝健教授介绍，据粗略估算，即使全程试验进展，至少也得4年时间才能真正用于医学临床。

   钟南山院士还介绍，这种药物的研制方法还可用于禽流感、肝炎、艾滋病等治疗药物的研究。“禽流感比SARS更严重。”通过严格管理野生动物，SARS能够得到有效控制。相比之下，人类接触染病禽鸟就有可能感染禽流感，而且禽流感的变种可以传人，这表明禽流感比sars更危险，从防治传染病来说，该药的研制成功将在防治传染病领域产生重大的影响。

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